Aloxi

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

palonosetronhydroklorid

Disponible des:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codi ATC:

A04AA05

Designació comuna internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Antiemetika och antinauseants, , Serotonin (5HT3) - antagonister

Área terapéutica:

Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. Aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2005-03-22

Informació per a l'usuari

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aloxi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Aloxi
3.
Hur du får Aloxi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aloxi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOXI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aloxi innehåller den aktiva substansen palonosetron. Den tillhör en
grupp läkemedel som kallas
”serotonin (5HT
3
) antagonister”.
Aloxi används till vuxna, ungdomar och barn över en månads ålder
för att förhindra illamående och
kräkningar vid så kallad kemoterapibehandling (”cellgifter”) mot
cancer.
Det verkar genom att blockera aktiviteten av det kemiska ämnet
serotonin, som kan göra att du mår
illa eller kräks.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ALOXI
TA INTE ALOXI OM:
•
du är allergisk mot palonosetron eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Du kommer inte att få Aloxi om något av det ovanstående gäller
dig. Tala med läkare eller
sjuksköterska om du är osäker, innan du får detta läkemedel.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Aloxi om:
•
du har något hinder i tarmen eller tidigare har haft förstoppning
upprepade gånger
•
du har haft hjärtproblem eller om det finns hjärtproblem i familjen,
såsom förändring av
hjärtslagen (”förlängt QT-intervall”)
•
du har en 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aloxi är avsett för vuxna för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer.
•
profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
Aloxi är avsett för pediatriska patienter i åldern 1 månad och
äldre för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid cancer
och profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aloxi skall endast användas före administrering av kemoterapi.
Läkemedlet får endast administreras
av vårdpersonal under lämpligt medicinskt överinseende.
Dosering
_Vuxna_
250 mikrogram palonosetron ges som en enstaka intravenös bolusdos
ungefär 30 minuter innan
kemoterapin påbörjas. Injektionen av Aloxi skall ta 30 sekunder.
Effekten hos Aloxi som profylax mot illamående och kräkningar
orsakade av högemetogen
kemoterapi kan förstärkas genom tillägg av en kortikosteroid som
ges före kemoterapin.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering behövs för äldre.
3
_Pediatrisk population _
_Barn och ungdomar (i åldern 1 månad till 17 år): _
20 mikrogram/kg (den högsta totala dosen ska inte överstiga 1 500
mikrogram) palonosetron ges som
en 15 minuters intravenös engångsinfusion som börjar ca 30 minuter
innan kemoterapin påbörjas.
Säkerhet och effekt för Aloxi för barn i åldern under 1 månad har
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga. Det 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents