Aloxi

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

palonosetronhydroklorid

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetika och antinauseants, , Serotonin (5HT3) - antagonister

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. Aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2005-03-22

Informace pro uživatele

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aloxi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Aloxi
3.
Hur du får Aloxi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aloxi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOXI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aloxi innehåller den aktiva substansen palonosetron. Den tillhör en
grupp läkemedel som kallas
”serotonin (5HT
3
) antagonister”.
Aloxi används till vuxna, ungdomar och barn över en månads ålder
för att förhindra illamående och
kräkningar vid så kallad kemoterapibehandling (”cellgifter”) mot
cancer.
Det verkar genom att blockera aktiviteten av det kemiska ämnet
serotonin, som kan göra att du mår
illa eller kräks.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ALOXI
TA INTE ALOXI OM:
•
du är allergisk mot palonosetron eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Du kommer inte att få Aloxi om något av det ovanstående gäller
dig. Tala med läkare eller
sjuksköterska om du är osäker, innan du får detta läkemedel.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Aloxi om:
•
du har något hinder i tarmen eller tidigare har haft förstoppning
upprepade gånger
•
du har haft hjärtproblem eller om det finns hjärtproblem i familjen,
såsom förändring av
hjärtslagen (”förlängt QT-intervall”)
•
du har en 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aloxi är avsett för vuxna för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer.
•
profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
Aloxi är avsett för pediatriska patienter i åldern 1 månad och
äldre för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid cancer
och profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aloxi skall endast användas före administrering av kemoterapi.
Läkemedlet får endast administreras
av vårdpersonal under lämpligt medicinskt överinseende.
Dosering
_Vuxna_
250 mikrogram palonosetron ges som en enstaka intravenös bolusdos
ungefär 30 minuter innan
kemoterapin påbörjas. Injektionen av Aloxi skall ta 30 sekunder.
Effekten hos Aloxi som profylax mot illamående och kräkningar
orsakade av högemetogen
kemoterapi kan förstärkas genom tillägg av en kortikosteroid som
ges före kemoterapin.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering behövs för äldre.
3
_Pediatrisk population _
_Barn och ungdomar (i åldern 1 månad till 17 år): _
20 mikrogram/kg (den högsta totala dosen ska inte överstiga 1 500
mikrogram) palonosetron ges som
en 15 minuters intravenös engångsinfusion som börjar ca 30 minuter
innan kemoterapin påbörjas.
Säkerhet och effekt för Aloxi för barn i åldern under 1 månad har
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga. Det 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů