Adempas

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

riociguat

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C02KX05

INN (Tên quốc tế):

riociguat

Nhóm trị liệu:

Antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie

Khu trị liệu:

Hypertensie, pulmonair

Chỉ dẫn điều trị:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. De werkzaamheid is aangetoond in een PAK van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke PAH of PAH geassocieerd met bindweefselaandoeningen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2014-03-27

Tờ rơi thông tin

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADEMPAS 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riociguat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Deze bijsluiter is geschreven alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Geeft u
dit geneesmiddel aan uw kind? Lees dan overal waar “u” staat “uw
kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Adempas en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADEMPAS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Adempas bevat de werkzame stof riociguat, een stimulator van
guanylaatcyclase (sGC). Het maakt de
bloedvaten die van het hart naar de longen lopen, wijder.
Adempas wordt gebruikt om bij volwassenen en kinderen bepaalde vormen
van hoge bloeddruk in de
longslagaders te behandelen, een aandoening waarbij deze bloedvaten
vernauwen, waardoor het hart
harder moet werken om bloed door die vaten te pompen. Dit leidt tot
een verhoogde bloeddruk in deze
vaten. Doordat het hart harder moet werken dan normaal, voelen mensen
met hoge bloeddruk in de
longslagaders zich moe, duizelig en kortademig.
Doordat het vernauwde slagaders wijder maakt, verbetert Adempas het
ver
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg riociguat.
Hulpstoffen met bekend effect:
_Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 0,5 mg bevat 37,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1 mg bevat 37,2 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1,5 mg bevat 36,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2 mg bevat 36,3 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2,5 mg bevat 35,8 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
•
_0,5 mg tablet:_
witte, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis en
op de andere kant ‘0,5’ en een ‘R’.
•
_1 mg tablet:_
lichtgele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis
en op de andere kant ‘1’ en een ‘R’.
•
_1,5 mg tablet:_
oranjegele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-
kruis en op de andere kant ‘1,5’ en een ‘R’.
3
•
_2 mg tablet:_
lichtoranje, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant
het Bayer-
kruis en op de andere kant ‘2’ en een ‘R
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu