Adempas

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

riociguat

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C02KX05

INN (Международно Name):

riociguat

Терапевтична група:

Antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie

Терапевтична област:

Hypertensie, pulmonair

Терапевтични показания:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. De werkzaamheid is aangetoond in een PAK van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke PAH of PAH geassocieerd met bindweefselaandoeningen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADEMPAS 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riociguat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Deze bijsluiter is geschreven alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Geeft u
dit geneesmiddel aan uw kind? Lees dan overal waar “u” staat “uw
kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Adempas en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADEMPAS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Adempas bevat de werkzame stof riociguat, een stimulator van
guanylaatcyclase (sGC). Het maakt de
bloedvaten die van het hart naar de longen lopen, wijder.
Adempas wordt gebruikt om bij volwassenen en kinderen bepaalde vormen
van hoge bloeddruk in de
longslagaders te behandelen, een aandoening waarbij deze bloedvaten
vernauwen, waardoor het hart
harder moet werken om bloed door die vaten te pompen. Dit leidt tot
een verhoogde bloeddruk in deze
vaten. Doordat het hart harder moet werken dan normaal, voelen mensen
met hoge bloeddruk in de
longslagaders zich moe, duizelig en kortademig.
Doordat het vernauwde slagaders wijder maakt, verbetert Adempas het
ver
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg riociguat.
Hulpstoffen met bekend effect:
_Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 0,5 mg bevat 37,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1 mg bevat 37,2 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1,5 mg bevat 36,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2 mg bevat 36,3 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2,5 mg bevat 35,8 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
•
_0,5 mg tablet:_
witte, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis en
op de andere kant ‘0,5’ en een ‘R’.
•
_1 mg tablet:_
lichtgele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis
en op de andere kant ‘1’ en een ‘R’.
•
_1,5 mg tablet:_
oranjegele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-
kruis en op de andere kant ‘1,5’ en een ‘R’.
3
•
_2 mg tablet:_
lichtoranje, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant
het Bayer-
kruis en op de andere kant ‘2’ en een ‘R
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2023
Листовка Листовка испански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2023
Листовка Листовка чешки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2023
Листовка Листовка датски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2023
Листовка Листовка немски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2023
Листовка Листовка естонски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2023
Листовка Листовка гръцки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2023
Листовка Листовка английски 11-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2014
Листовка Листовка френски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2023
Листовка Листовка италиански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2023
Листовка Листовка латвийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2023
Листовка Листовка литовски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2023
Листовка Листовка унгарски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2023
Листовка Листовка малтийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2023
Листовка Листовка полски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2023
Листовка Листовка португалски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2023
Листовка Листовка румънски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2023
Листовка Листовка словашки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2023
Листовка Листовка словенски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2023
Листовка Листовка фински 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2023
Листовка Листовка шведски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2023
Листовка Листовка норвежки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2023
Листовка Листовка исландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2023
Листовка Листовка хърватски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите