Adempas

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-08-2023

Werkstoffen:

riociguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C02KX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

riociguat

Therapeutische categorie:

Antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie

Therapeutisch gebied:

Hypertensie, pulmonair

therapeutische indicaties:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. De werkzaamheid is aangetoond in een PAK van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke PAH of PAH geassocieerd met bindweefselaandoeningen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADEMPAS 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riociguat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Deze bijsluiter is geschreven alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Geeft u
dit geneesmiddel aan uw kind? Lees dan overal waar “u” staat “uw
kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Adempas en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADEMPAS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Adempas bevat de werkzame stof riociguat, een stimulator van
guanylaatcyclase (sGC). Het maakt de
bloedvaten die van het hart naar de longen lopen, wijder.
Adempas wordt gebruikt om bij volwassenen en kinderen bepaalde vormen
van hoge bloeddruk in de
longslagaders te behandelen, een aandoening waarbij deze bloedvaten
vernauwen, waardoor het hart
harder moet werken om bloed door die vaten te pompen. Dit leidt tot
een verhoogde bloeddruk in deze
vaten. Doordat het hart harder moet werken dan normaal, voelen mensen
met hoge bloeddruk in de
longslagaders zich moe, duizelig en kortademig.
Doordat het vernauwde slagaders wijder maakt, verbetert Adempas het
ver
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
_ _
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg riociguat.
Hulpstoffen met bekend effect:
_Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 0,5 mg bevat 37,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1 mg bevat 37,2 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 1,5 mg bevat 36,8 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2 mg bevat 36,3 mg lactose (als
monohydraat),
_Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten _
Elke filmomhulde tablet van 2,5 mg bevat 35,8 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
•
_0,5 mg tablet:_
witte, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis en
op de andere kant ‘0,5’ en een ‘R’.
•
_1 mg tablet:_
lichtgele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-kruis
en op de andere kant ‘1’ en een ‘R’.
•
_1,5 mg tablet:_
oranjegele, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant het
Bayer-
kruis en op de andere kant ‘1,5’ en een ‘R’.
3
•
_2 mg tablet:_
lichtoranje, ronde, biconvexe tabletten van 6 mm met op de ene kant
het Bayer-
kruis en op de andere kant ‘2’ en een ‘R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten