Кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD с принадлежностями: кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD (модель А219).
Quốc gia: Belarus
Ngôn ngữ: Tiếng Nga
Nguồn: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Đặc tính sản phẩm
(SPC)
16-07-2021
Một số tài liệu cho sản phẩm này hiện không có sẵn, bạn có thể gửi yêu cầu đến dịch vụ khách hàng của chúng tôi và chúng tôi sẽ thông báo cho bạn ngay khi chúng tôi có thể nhận được chúng.
Gửi yêu cầu.
Gửi yêu cầu.
Sẵn có từ:
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Lớp học:
медицинская техника
Sản xuất bởi:
Boston Scientific Corporation/Cardiac Pacemakers Incorporated
Ngày ủy quyền:
2021-07-22
Đặc tính sản phẩm
РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
EMBLEM
™
S-ICD,
EMBLEM
™
MRI S-ICD
ПОДКОЖНО ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ
КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР
REF A209, A219
СОДЕРЖАНИЕ
Описание
.......................................................................................................................................1
О настоящем руководстве
............................................................................................................1
Сопутствующая информация
.......................................................................................................3
Клиническая целесообразность
аппарата
...................................................................................3
Показания к применению
..............................................................................................................4
Противопоказания
.........................................................................................................................4
предостережения
..........................................................................................................................4
Меры
предосторожности...............................................................................................................8
Дополнительная информация о
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЯХ
......................................................19
Контроль имплантируемого устройства
после выполнения
терапии
......................................................................................................................19
Возможные нежелательные явления
.........................................................................................19
Скрининг пациента
..................
Đọc toàn bộ tài liệu
