Кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD с принадлежностями: кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD (модель А219).
Land: Belarus
Sprache: Russisch
Quelle: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Fachinformation
(SPC)
16-07-2021
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Verfügbar ab:
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Klasse:
медицинская техника
Hergestellt von:
Boston Scientific Corporation/Cardiac Pacemakers Incorporated
Berechtigungsdatum:
2021-07-22
Fachinformation
РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
EMBLEM
™
S-ICD,
EMBLEM
™
MRI S-ICD
ПОДКОЖНО ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ
КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР
REF A209, A219
СОДЕРЖАНИЕ
Описание
.......................................................................................................................................1
О настоящем руководстве
............................................................................................................1
Сопутствующая информация
.......................................................................................................3
Клиническая целесообразность
аппарата
...................................................................................3
Показания к применению
..............................................................................................................4
Противопоказания
.........................................................................................................................4
предостережения
..........................................................................................................................4
Меры
предосторожности...............................................................................................................8
Дополнительная информация о
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЯХ
......................................................19
Контроль имплантируемого устройства
после выполнения
терапии
......................................................................................................................19
Возможные нежелательные явления
.........................................................................................19
Скрининг пациента
..................
Lesen Sie das vollständige Dokument
