Кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD с принадлежностями: кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD (модель А219).
Χώρα: Λευκορωσία
Γλώσσα: Ρωσικά
Πηγή: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-07-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Διαθέσιμο από:
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Kατηγορία:
медицинская техника
Κατασκευάζεται από:
Boston Scientific Corporation/Cardiac Pacemakers Incorporated
Ημερομηνία της άδειας:
2021-07-22
Αρχείο Π.Χ.Π.
РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
EMBLEM
™
S-ICD,
EMBLEM
™
MRI S-ICD
ПОДКОЖНО ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ
КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР
REF A209, A219
СОДЕРЖАНИЕ
Описание
.......................................................................................................................................1
О настоящем руководстве
............................................................................................................1
Сопутствующая информация
.......................................................................................................3
Клиническая целесообразность
аппарата
...................................................................................3
Показания к применению
..............................................................................................................4
Противопоказания
.........................................................................................................................4
предостережения
..........................................................................................................................4
Меры
предосторожности...............................................................................................................8
Дополнительная информация о
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЯХ
......................................................19
Контроль имплантируемого устройства
после выполнения
терапии
......................................................................................................................19
Возможные нежелательные явления
.........................................................................................19
Скрининг пациента
..................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
