Кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD с принадлежностями: кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD (модель А219).
País: Bielorrusia
Idioma: ruso
Fuente: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Ficha técnica
(SPC)
16-07-2021
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Disponible desde:
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
clase:
медицинская техника
Fabricado por:
Boston Scientific Corporation/Cardiac Pacemakers Incorporated
Fecha de autorización:
2021-07-22
Ficha técnica
РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
EMBLEM
™
S-ICD,
EMBLEM
™
MRI S-ICD
ПОДКОЖНО ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ
КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР
REF A209, A219
СОДЕРЖАНИЕ
Описание
.......................................................................................................................................1
О настоящем руководстве
............................................................................................................1
Сопутствующая информация
.......................................................................................................3
Клиническая целесообразность
аппарата
...................................................................................3
Показания к применению
..............................................................................................................4
Противопоказания
.........................................................................................................................4
предостережения
..........................................................................................................................4
Меры
предосторожности...............................................................................................................8
Дополнительная информация о
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЯХ
......................................................19
Контроль имплантируемого устройства
после выполнения
терапии
......................................................................................................................19
Возможные нежелательные явления
.........................................................................................19
Скрининг пациента
..................
Leer el documento completo
