Ypozane

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

osateron-acetát

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QG04CX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

osaterone acetate

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична области:

Urológiai

Терапевтичні свідчення:

A jóindulatú prosztata hipertrófia (BPH) kezelése férfi kutyáknál.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2007-01-11

інформаційний буклет

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
YPOZANE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ypozane 1,875 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 3,75 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 7,5 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 15 mg tabletta kutyák részére
Ozateron-acetát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg vagy 15 mg
ozateron-acetátot tartalmaz.
4.
JAVALLAT(OK)
Kan kutyák jóindulatú prosztata-hipertrófiájának (BPH)
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban megfigyelt mellékhatás az étvágy átmeneti
változása, nagyon gyakran
megnövekedett étvágy, ritkábban étvágytalanság formájában..
Átmeneti viselkedésbeli változások is gyakoriak, pl. megváltozott
aktivitás, barátságosabb viselkedés.
Egyéb mellékhatások ritkán fordulnak elő: átmeneti hányás
és/vagy hasmenés, fokozott szomjúság,
kedvetlenség. Ritkán előfordul az emlőmirigyek megnagyobbodása,
és ez nagyon ritka esetben
tejelválasztással járhat. A szőr átmeneti változása
szőrhullás vagy egyéb szőrelváltozás formájában
nagyon ritkán előfordulhat. Ezek a mellékhatások specifikus
kezelés nélkül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
25
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
YPOZANE 1,875 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 3,75 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 7,5 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 15 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden tabletta 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg vagy 15 mg
ozateron-acetátot tartalmaz.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kerek, fehér, bikonvex tabletta. Mérete: 5,5 mm, 7,0 mm, 9,0 mm és
12,0 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (kanok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kan kutyák jóindulatú prosztata-hipertrófiájának (BPH)
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Azokban az esetekben, amikor a BPH prosztata-gyulladás
következménye, a termék
antibiotikumokkal együtt alkalmazható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A plazma kortizol-szintjének átmeneti csökkenése tapasztalható,
amely a kezelést követő néhány héten
keresztül fennállhat. Stressznek kitett kutyáknál (pl. műtét
után) illetve hypoadrenocorticismus esetén
a kutya állapotát rendszeresen ellenőrizni kell. Az
ozateron-kezelést követően még hetekig gátolt lehet
a kutya válasza az ACTH-stimulációs tesztre.
Óvatosan alkalmazzuk, ha a kórelőzményben szerepel májbetegség,
mivel az ilyen állatok esetében a
termék ártalmatlanságát nem vizsgálták behatóan, illetve
klinikai kísérletekben a kezelés során
májbeteg kutyáknál reverzibilis ALT és ALP emelkedést
tapasztaltak.
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A tabletták beadása után mossunk kezet.
Véletlen bevétel esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
Férfiakban egyszer
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів