Ypozane

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

osateron-acetát

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QG04CX90

INN (Международно Name):

osaterone acetate

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

Urológiai

Терапевтични показания:

A jóindulatú prosztata hipertrófia (BPH) kezelése férfi kutyáknál.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2007-01-11

Листовка

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
YPOZANE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ypozane 1,875 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 3,75 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 7,5 mg tabletta kutyák részére
Ypozane 15 mg tabletta kutyák részére
Ozateron-acetát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg vagy 15 mg
ozateron-acetátot tartalmaz.
4.
JAVALLAT(OK)
Kan kutyák jóindulatú prosztata-hipertrófiájának (BPH)
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban megfigyelt mellékhatás az étvágy átmeneti
változása, nagyon gyakran
megnövekedett étvágy, ritkábban étvágytalanság formájában..
Átmeneti viselkedésbeli változások is gyakoriak, pl. megváltozott
aktivitás, barátságosabb viselkedés.
Egyéb mellékhatások ritkán fordulnak elő: átmeneti hányás
és/vagy hasmenés, fokozott szomjúság,
kedvetlenség. Ritkán előfordul az emlőmirigyek megnagyobbodása,
és ez nagyon ritka esetben
tejelválasztással járhat. A szőr átmeneti változása
szőrhullás vagy egyéb szőrelváltozás formájában
nagyon ritkán előfordulhat. Ezek a mellékhatások specifikus
kezelés nélkül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
25
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
YPOZANE 1,875 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 3,75 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 7,5 mg tabletta kutyák részére
YPOZANE 15 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden tabletta 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg vagy 15 mg
ozateron-acetátot tartalmaz.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kerek, fehér, bikonvex tabletta. Mérete: 5,5 mm, 7,0 mm, 9,0 mm és
12,0 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (kanok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kan kutyák jóindulatú prosztata-hipertrófiájának (BPH)
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Azokban az esetekben, amikor a BPH prosztata-gyulladás
következménye, a termék
antibiotikumokkal együtt alkalmazható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A plazma kortizol-szintjének átmeneti csökkenése tapasztalható,
amely a kezelést követő néhány héten
keresztül fennállhat. Stressznek kitett kutyáknál (pl. műtét
után) illetve hypoadrenocorticismus esetén
a kutya állapotát rendszeresen ellenőrizni kell. Az
ozateron-kezelést követően még hetekig gátolt lehet
a kutya válasza az ACTH-stimulációs tesztre.
Óvatosan alkalmazzuk, ha a kórelőzményben szerepel májbetegség,
mivel az ilyen állatok esetében a
termék ártalmatlanságát nem vizsgálták behatóan, illetve
klinikai kísérletekben a kezelés során
májbeteg kutyáknál reverzibilis ALT és ALP emelkedést
tapasztaltak.
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A tabletták beadása után mossunk kezet.
Véletlen bevétel esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
Férfiakban egyszer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2021
Листовка Листовка чешки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2021
Листовка Листовка датски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2021
Листовка Листовка немски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2021
Листовка Листовка естонски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2021
Листовка Листовка гръцки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2021
Листовка Листовка английски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2021
Листовка Листовка италиански 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2021
Листовка Листовка малтийски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2021
Листовка Листовка португалски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2021
Листовка Листовка словашки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2021
Листовка Листовка словенски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2021
Листовка Листовка шведски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2021
Листовка Листовка норвежки 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2021
Листовка Листовка исландски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2021
Листовка Листовка хърватски 31-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите