Xultophy

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

insulino degludec, liraglutide

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin degludec, liraglutide

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична области:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтичні свідчення:

Xultophy skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su geriamųjų gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais preparatais, jei šių atskirai arba kartu su GLP-1 receptorių agonistų ar bazinio insulino pakankamos glikemijos kontrolės neužtikrina.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2014-09-18

інформаційний буклет

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XULTOPHY 100 VIENETŲ/3,6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Insulinas degludekas, liragliutidas
(
_Insulinum degludecum, liraglutidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xultophy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xultophy
3.
Kaip vartoti Xultophy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xultophy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XULTOPHY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM SKIRTAS XULTOPHY
Xultophy skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
gydyti, siekiant pagerinti
gliukozės (cukraus) kiekio kraujyje kontrolę. Jūs sergate cukriniu
diabetu, nes Jūsų organizmas:
•
gamina nepakankamai insulino cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti
arba
•
negali panaudoti insulino tinkamai.
KAIP VEIKIA XULTOPHY
Xultophy sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, padedančios
organizmui kontroliuoti cukraus kiekį
kraujyje:
•
insulinas degludekas – tai ilgai veikiantis bazinis insulinas,
sumažinantis cukraus kiekį kraujyje;
•
liragliutidas – tai GLP-1 analogas, padedantis organizmui gaminti
daugiau insulino valgio metu
ir mažinantis Jūsų organizmo pagaminamo cukraus kiekį.
GERIAMIEJI VAISTAI CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI IR XULTOPHY
Xultophy skirtas vartoti kartu su geriamaisiais vaistais cukriniam
diabetui gydyti (pvz., metforminu,
pioglitazonu ar sulfonilkarbamidu). Jis skiriamas, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xultophy 100 vienetų/3,6 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_Insulinum degludecum)_
* ir 3,6 mg liragliutido
_(Liraglutidum)_
*.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko ir 10,8 mg
liragliutido.
Vieną dozės dalį sudaro 1 vienetas insulino degludeko ir 0,036 mg
liragliutido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis izotoninis tirpalas.
_ _
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xultophy skirtas nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems
gydyti siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę,
derinant su dieta ir fiziniu aktyvumu,
vartojant kartu su kitais geriamaisiais vaistiniais preparatais nuo
diabeto. Vaistinių preparatų derinių
tyrimo rezultatai, duomenys apie poveikį glikemijos kontrolei bei
tirtas populiacijas pateikti 4.4, 4.5 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Xultophy turi būti leidžiamas po oda kartą per parą. Xultophy
galima suleisti bet kuriuo, geriausia
kasdien tuo pačiu, paros metu.
Xultophy turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Yra rekomenduojama
optimizuoti gliukozės kiekio kraujyje kontroliavimą koreguojant
dozę pagal gliukozės kiekį plazmoje
nevalgius.
Koreguoti dozę gali prireikti, jeigu padidėja paciento fizinis
aktyvumas, jis pakeičia savo įprastą
mitybą arba suserga gretutine liga.
Pamiršus praleistą dozę pacientams patariama pavartoti iškart apie
tai prisiminus, o tada grįžti prie
įprasto (vienos dozės per parą) grafiko. Tarp injekcijų turi
praeiti ne mažiau kaip 8 valandos. Tai taip
pat taikoma, jei vartojimas kasdien tuo pačiu metu yra neįmanomas.
3
Xultophy dozė leidži
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів