Xultophy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2018

Bahan aktif:

insulino degludec, liraglutide

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10

INN (Nama Antarabangsa):

insulin degludec, liraglutide

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Xultophy skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su geriamųjų gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais preparatais, jei šių atskirai arba kartu su GLP-1 receptorių agonistų ar bazinio insulino pakankamos glikemijos kontrolės neužtikrina.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-09-18

Risalah maklumat

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XULTOPHY 100 VIENETŲ/3,6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Insulinas degludekas, liragliutidas
(
_Insulinum degludecum, liraglutidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xultophy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xultophy
3.
Kaip vartoti Xultophy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xultophy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XULTOPHY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM SKIRTAS XULTOPHY
Xultophy skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
gydyti, siekiant pagerinti
gliukozės (cukraus) kiekio kraujyje kontrolę. Jūs sergate cukriniu
diabetu, nes Jūsų organizmas:
•
gamina nepakankamai insulino cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti
arba
•
negali panaudoti insulino tinkamai.
KAIP VEIKIA XULTOPHY
Xultophy sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, padedančios
organizmui kontroliuoti cukraus kiekį
kraujyje:
•
insulinas degludekas – tai ilgai veikiantis bazinis insulinas,
sumažinantis cukraus kiekį kraujyje;
•
liragliutidas – tai GLP-1 analogas, padedantis organizmui gaminti
daugiau insulino valgio metu
ir mažinantis Jūsų organizmo pagaminamo cukraus kiekį.
GERIAMIEJI VAISTAI CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI IR XULTOPHY
Xultophy skirtas vartoti kartu su geriamaisiais vaistais cukriniam
diabetui gydyti (pvz., metforminu,
pioglitazonu ar sulfonilkarbamidu). Jis skiriamas, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xultophy 100 vienetų/3,6 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_Insulinum degludecum)_
* ir 3,6 mg liragliutido
_(Liraglutidum)_
*.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml yra 300 vienetų
insulino degludeko ir 10,8 mg
liragliutido.
Vieną dozės dalį sudaro 1 vienetas insulino degludeko ir 0,036 mg
liragliutido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis izotoninis tirpalas.
_ _
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xultophy skirtas nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems
gydyti siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę,
derinant su dieta ir fiziniu aktyvumu,
vartojant kartu su kitais geriamaisiais vaistiniais preparatais nuo
diabeto. Vaistinių preparatų derinių
tyrimo rezultatai, duomenys apie poveikį glikemijos kontrolei bei
tirtas populiacijas pateikti 4.4, 4.5 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Xultophy turi būti leidžiamas po oda kartą per parą. Xultophy
galima suleisti bet kuriuo, geriausia
kasdien tuo pačiu, paros metu.
Xultophy turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Yra rekomenduojama
optimizuoti gliukozės kiekio kraujyje kontroliavimą koreguojant
dozę pagal gliukozės kiekį plazmoje
nevalgius.
Koreguoti dozę gali prireikti, jeigu padidėja paciento fizinis
aktyvumas, jis pakeičia savo įprastą
mitybą arba suserga gretutine liga.
Pamiršus praleistą dozę pacientams patariama pavartoti iškart apie
tai prisiminus, o tada grįžti prie
įprasto (vienos dozės per parą) grafiko. Tarp injekcijų turi
praeiti ne mažiau kaip 8 valandos. Tai taip
pat taikoma, jei vartojimas kasdien tuo pačiu metu yra neįmanomas.
3
Xultophy dozė leidži
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen