Xgeva

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

denosumab

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

M05BX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

denosumab

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична области:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтичні свідчення:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, tada se kosti, kompresija leđne moždine ili kirurški zahvat na kosti) kod odrasle osobe s naprednim malignih tumora sa dogovori koji uključuju kostiju (vidi odjeljak 5. Tretman za odrasle i skeletally zrele gay s гигантоклеточная tumor kosti koji je operirati ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti. .

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2011-07-13

інформаційний буклет

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XGEVA 120 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
XGEVA.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XGEVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek XGEVA
3.
Kako primjenjivati lijek XGEVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek XGEVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XGEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
XGEVA sadrži denosumab, protein (monoklonsko protutijelo) koji
usporava razaranje kosti
uzrokovano širenjem raka na kosti (koštane metastaze) ili
gigantocelularnim tumorom kosti.
XGEVA se primjenjuje u odraslih osoba koje boluju od uznapredovalog
raka za sprečavanje ozbiljnih
komplikacija uzrokovanih koštanim metastazama (primjerice, prijelom
kosti, pritisak na leđnu
moždinu ili potreba za terapijom zračenjem ili operacijom).
XGEVA se također primjenjuje za liječenje gigantocelularnog tumora
kosti koji se ne može liječiti
operacijom ili gdje operacija nije najbolji izbor, u odraslih i
adolescenata kod kojih su kosti završile s
rastom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
-
ako ste alergični na denosumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Vaš zdravst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XGEVA 120 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 120 mg denosumaba u 1,7 ml otopine (70 mg/ml).
_ _
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
1,7 ml otopine sadrži 78 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina koja može sadržavati u
tragovima prozirne do bijele proteinske
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti,
kompresija leđne moždine ili
operacija kosti) u odraslih s uznapredovalim malignim bolestima koje
zahvaćaju kosti (vidjeti dio 5.1).
Liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s
gigantocelularnim tumorom kosti koji je
neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim
morbiditetom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
XGEVA se treba primjenjivati pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Nadomjestak najmanje 500 mg kalcija i 400 IU vitamina D dnevno nužan
je u svih bolesnika, osim u
slučaju prisutne hiperkalcijemije (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom XGEVA treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
_Prevencija koštanih događaja kod odraslih osoba s uznapredovalim
malignim bolestima koje _
_zahvaćaju kosti _
Preporučena doza je 120 mg primijenjenih jednom svaka 4 tjedna u
obliku jednokratne supkutane
injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu.
_Gigantocelularni tumor kosti _
Preporučena doza lijeka XGEVA je 120 mg primijenjeno jednom svaka 4
tjedna u obliku jednokratne
supkutane injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu s dodatnim dozama
od 120 mg 8. i 15. dana
liječenja prvog mjeseca terapije.
3
Bolesnici u ispitivanju faze II koji su bili podvrgnuti kompletnoj
res
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів