Xgeva

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

denosumab

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

M05BX04

INN (International Nazwa):

denosumab

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Dziedzina terapeutyczna:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Wskazania:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, tada se kosti, kompresija leđne moždine ili kirurški zahvat na kosti) kod odrasle osobe s naprednim malignih tumora sa dogovori koji uključuju kostiju (vidi odjeljak 5. Tretman za odrasle i skeletally zrele gay s гигантоклеточная tumor kosti koji je operirati ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti. .

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XGEVA 120 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
XGEVA.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XGEVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek XGEVA
3.
Kako primjenjivati lijek XGEVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek XGEVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XGEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
XGEVA sadrži denosumab, protein (monoklonsko protutijelo) koji
usporava razaranje kosti
uzrokovano širenjem raka na kosti (koštane metastaze) ili
gigantocelularnim tumorom kosti.
XGEVA se primjenjuje u odraslih osoba koje boluju od uznapredovalog
raka za sprečavanje ozbiljnih
komplikacija uzrokovanih koštanim metastazama (primjerice, prijelom
kosti, pritisak na leđnu
moždinu ili potreba za terapijom zračenjem ili operacijom).
XGEVA se također primjenjuje za liječenje gigantocelularnog tumora
kosti koji se ne može liječiti
operacijom ili gdje operacija nije najbolji izbor, u odraslih i
adolescenata kod kojih su kosti završile s
rastom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
-
ako ste alergični na denosumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Vaš zdravst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XGEVA 120 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 120 mg denosumaba u 1,7 ml otopine (70 mg/ml).
_ _
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
1,7 ml otopine sadrži 78 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina koja može sadržavati u
tragovima prozirne do bijele proteinske
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti,
kompresija leđne moždine ili
operacija kosti) u odraslih s uznapredovalim malignim bolestima koje
zahvaćaju kosti (vidjeti dio 5.1).
Liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s
gigantocelularnim tumorom kosti koji je
neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim
morbiditetom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
XGEVA se treba primjenjivati pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Nadomjestak najmanje 500 mg kalcija i 400 IU vitamina D dnevno nužan
je u svih bolesnika, osim u
slučaju prisutne hiperkalcijemije (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom XGEVA treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
_Prevencija koštanih događaja kod odraslih osoba s uznapredovalim
malignim bolestima koje _
_zahvaćaju kosti _
Preporučena doza je 120 mg primijenjenih jednom svaka 4 tjedna u
obliku jednokratne supkutane
injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu.
_Gigantocelularni tumor kosti _
Preporučena doza lijeka XGEVA je 120 mg primijenjeno jednom svaka 4
tjedna u obliku jednokratne
supkutane injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu s dodatnim dozama
od 120 mg 8. i 15. dana
liječenja prvog mjeseca terapije.
3
Bolesnici u ispitivanju faze II koji su bili podvrgnuti kompletnoj
res
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów