Xgeva

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2019

유효 성분:

denosumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

M05BX04

INN (International Name):

denosumab

치료 그룹:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

치료 영역:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

치료 징후:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, tada se kosti, kompresija leđne moždine ili kirurški zahvat na kosti) kod odrasle osobe s naprednim malignih tumora sa dogovori koji uključuju kostiju (vidi odjeljak 5. Tretman za odrasle i skeletally zrele gay s гигантоклеточная tumor kosti koji je operirati ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti. .

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-07-13

환자 정보 전단

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XGEVA 120 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
XGEVA.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XGEVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek XGEVA
3.
Kako primjenjivati lijek XGEVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek XGEVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XGEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
XGEVA sadrži denosumab, protein (monoklonsko protutijelo) koji
usporava razaranje kosti
uzrokovano širenjem raka na kosti (koštane metastaze) ili
gigantocelularnim tumorom kosti.
XGEVA se primjenjuje u odraslih osoba koje boluju od uznapredovalog
raka za sprečavanje ozbiljnih
komplikacija uzrokovanih koštanim metastazama (primjerice, prijelom
kosti, pritisak na leđnu
moždinu ili potreba za terapijom zračenjem ili operacijom).
XGEVA se također primjenjuje za liječenje gigantocelularnog tumora
kosti koji se ne može liječiti
operacijom ili gdje operacija nije najbolji izbor, u odraslih i
adolescenata kod kojih su kosti završile s
rastom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
-
ako ste alergični na denosumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Vaš zdravst
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XGEVA 120 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 120 mg denosumaba u 1,7 ml otopine (70 mg/ml).
_ _
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
1,7 ml otopine sadrži 78 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina koja može sadržavati u
tragovima prozirne do bijele proteinske
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti,
kompresija leđne moždine ili
operacija kosti) u odraslih s uznapredovalim malignim bolestima koje
zahvaćaju kosti (vidjeti dio 5.1).
Liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s
gigantocelularnim tumorom kosti koji je
neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim
morbiditetom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
XGEVA se treba primjenjivati pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Nadomjestak najmanje 500 mg kalcija i 400 IU vitamina D dnevno nužan
je u svih bolesnika, osim u
slučaju prisutne hiperkalcijemije (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom XGEVA treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
_Prevencija koštanih događaja kod odraslih osoba s uznapredovalim
malignim bolestima koje _
_zahvaćaju kosti _
Preporučena doza je 120 mg primijenjenih jednom svaka 4 tjedna u
obliku jednokratne supkutane
injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu.
_Gigantocelularni tumor kosti _
Preporučena doza lijeka XGEVA je 120 mg primijenjeno jednom svaka 4
tjedna u obliku jednokratne
supkutane injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu s dodatnim dozama
od 120 mg 8. i 15. dana
liječenja prvog mjeseca terapije.
3
Bolesnici u ispitivanju faze II koji su bili podvrgnuti kompletnoj
res
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기