Xeplion

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

paliperidon palmitate

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.

Код атс:

N05AX13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paliperidone

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична области:

Schizofrenie

Терапевтичні свідчення:

Xeplion is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2011-03-04

інформаційний буклет

                                69
B. BIJSLUITER
70
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XEPLION 25 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 50 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 75 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 100 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 150 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xeplion en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XEPLION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xeplion bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten die
reeds gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon.
Als is gebleken dat u in het verleden reageerde op paliperidon of
risperidon en milde tot matige
symptomen heeft, kan uw dokter een behandeling met Xeplion starten
zonder dat u daarvoor
gestabiliseerd hoeft te worden met paliperidon of risperidon.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen zien die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen geloven
die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon achte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xeplion 25 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 50 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 75 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 100 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 150 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
25 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 39 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 25 mg paliperidon, in
0,25 ml.
50 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 78 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 50 mg paliperidon, in 0,5 ml.
75 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 117 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 75 mg paliperidon, in
0,75 ml.
100 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 156 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 100 mg paliperidon, in
1 ml.
150 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 234 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 150 mg paliperidon, in
1,5 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xeplion is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie
bij volwassen patiënten die
reeds gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon.
In een selectieve groep patiënten met schizofrenie en een eerdere
respons op oraal paliperidon of
risperidon kan Xeplion worden gebruikt zonder voorafgaande
stabilisatie op een orale behandeling, als
de psychotische symptomen mild tot matig zijn en een langwerkende
injecteerbare behandeling vereist
is.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen startdosis van Xeplion is 150 mg op behandeldag 1 en 100
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів