Xeplion

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-06-2023

Principio attivo:

paliperidon palmitate

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

N05AX13

INN (Nome Internazionale):

paliperidone

Gruppo terapeutico:

Psycholeptica

Area terapeutica:

Schizofrenie

Indicazioni terapeutiche:

Xeplion is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2011-03-04

Foglio illustrativo

                                69
B. BIJSLUITER
70
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XEPLION 25 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 50 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 75 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 100 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
XEPLION 150 MG SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE
paliperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xeplion en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XEPLION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xeplion bevat de werkzame stof paliperidon, die behoort tot de klasse
van antipsychotica en wordt
gebruikt als onderhoudsbehandeling voor de symptomen van schizofrenie
bij volwassen patiënten die
reeds gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon.
Als is gebleken dat u in het verleden reageerde op paliperidon of
risperidon en milde tot matige
symptomen heeft, kan uw dokter een behandeling met Xeplion starten
zonder dat u daarvoor
gestabiliseerd hoeft te worden met paliperidon of risperidon.
Schizofrenie is een aandoening met ‘positieve’ en ‘negatieve’
symptomen. Positief betekent een
overmaat aan symptomen die normaal niet aanwezig zijn. Een persoon met
schizofrenie kan
bijvoorbeeld stemmen horen of dingen zien die er niet zijn
(hallucinaties genoemd), dingen geloven
die niet waar zijn (waanideeën genoemd) of ongewoon achte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xeplion 25 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 50 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 75 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 100 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Xeplion 150 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
25 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 39 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 25 mg paliperidon, in
0,25 ml.
50 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 78 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 50 mg paliperidon, in 0,5 ml.
75 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 117 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 75 mg paliperidon, in
0,75 ml.
100 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 156 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 100 mg paliperidon, in
1 ml.
150 mg suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Elke voorgevulde spuit bevat 234 mg paliperidonpalmitaat, equivalent
aan 150 mg paliperidon, in
1,5 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
De suspensie is wit tot gebroken wit. De suspensie is pH-neutraal
(ongeveer 7,0).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xeplion is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie
bij volwassen patiënten die
reeds gestabiliseerd zijn met paliperidon of risperidon.
In een selectieve groep patiënten met schizofrenie en een eerdere
respons op oraal paliperidon of
risperidon kan Xeplion worden gebruikt zonder voorafgaande
stabilisatie op een orale behandeling, als
de psychotische symptomen mild tot matig zijn en een langwerkende
injecteerbare behandeling vereist
is.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen startdosis van Xeplion is 150 mg op behandeldag 1 en 100
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti