Xenpozyme

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Olipudase alfa

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

A16AB25

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olipudase alfa

Терапевтична група:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Терапевтична области:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Терапевтичні свідчення:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2022-06-24

інформаційний буклет

                                38
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XENPOZYME 4 MG
MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
XENPOZYME 20 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
olipudazė alfa (
_olipudasum alfa)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenpozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenpozyme
3.
Kaip vartoti Xenpozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenpozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENPOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XENPOZYME
Xenpozyme sudėtyje yra fermento, vadinamo olipudaze alfa.
KAM VARTOJAMAS XENPOZYME
Xenpozyme yra vartojamas paveldimam sutrikimui, vadinamam rūgštinės
sfingomielinazės stoka
(RSMS), gydyti. Jis vartojamas su smegenimis nesusijusiems RSMS
požymiams ir simptomams
gydyti A/B ar B tipo RSMS sergantiems vaikams ir suaugusiesiems.
KAIP VEIKIA XENPOZYME
RSMS sergančių pacientų organizme trūksta tinkamai veikiančios
fermento rūgštinės
sfingomielinazės. Dėl to kaupiasi medžiaga, vadinama sfingomielinu,
kuri pažeidžia tokius organus
kaip blužnis, kepenys, širdis, plaučiai ir kraujas. Olipudazė alfa
veikia taip pat kaip ir natūralus
fermentas ir funkcionuoja kaip jo pakaitalas, sumažindamas
sfingomielino kaupimąsi organuose ir
lengvindamas požymius bei simptomus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENPOZYME
_ _
XE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenpozyme 4 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xenpozyme 4 mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 4 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,60 mg natrio.
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 20 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 3,02 mg natrio.
Po ištirpinimo kiekviename flakone yra po 4 mg olipudazės alfa
mililitre. Prieš vartojimą kiekvieno
flakono turinį reikia dar kartą praskiesti (žr. 6.6 skyrių).
*Olipudazė alfa yra rekombinantinė žmogaus rūgštinė
sfingomielinazė, pagaminta kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (KŽK) ląstelių linijoje taikant rekombinantinę DNR
technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenpozyme skirtas kaip fermentų pakeičiamoji terapija ne centrinėje
nervų sistemoje (CNS)
pasireiškiančios rūgštinės sfingomielinazės stokos (RSMS)
gydymui vaikams ir suaugusiems
pacientams, kuriems yra A/B tipo arba B tipo liga.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xenpozyme turi prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis RSMS ar kitokių
paveldimų medžiagų apykaitos sutrikimų gydymo patirties. Xenpozyme
infuziją turi atlikti sveikatos
priežiū
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів