Xenpozyme

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Olipudase alfa

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB25

Designació comuna internacional (DCI):

olipudase alfa

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

indicaciones terapéuticas:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2022-06-24

Informació per a l'usuari

                                38
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XENPOZYME 4 MG
MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
XENPOZYME 20 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
olipudazė alfa (
_olipudasum alfa)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenpozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenpozyme
3.
Kaip vartoti Xenpozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenpozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENPOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XENPOZYME
Xenpozyme sudėtyje yra fermento, vadinamo olipudaze alfa.
KAM VARTOJAMAS XENPOZYME
Xenpozyme yra vartojamas paveldimam sutrikimui, vadinamam rūgštinės
sfingomielinazės stoka
(RSMS), gydyti. Jis vartojamas su smegenimis nesusijusiems RSMS
požymiams ir simptomams
gydyti A/B ar B tipo RSMS sergantiems vaikams ir suaugusiesiems.
KAIP VEIKIA XENPOZYME
RSMS sergančių pacientų organizme trūksta tinkamai veikiančios
fermento rūgštinės
sfingomielinazės. Dėl to kaupiasi medžiaga, vadinama sfingomielinu,
kuri pažeidžia tokius organus
kaip blužnis, kepenys, širdis, plaučiai ir kraujas. Olipudazė alfa
veikia taip pat kaip ir natūralus
fermentas ir funkcionuoja kaip jo pakaitalas, sumažindamas
sfingomielino kaupimąsi organuose ir
lengvindamas požymius bei simptomus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENPOZYME
_ _
XE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenpozyme 4 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xenpozyme 4 mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 4 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,60 mg natrio.
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 20 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 3,02 mg natrio.
Po ištirpinimo kiekviename flakone yra po 4 mg olipudazės alfa
mililitre. Prieš vartojimą kiekvieno
flakono turinį reikia dar kartą praskiesti (žr. 6.6 skyrių).
*Olipudazė alfa yra rekombinantinė žmogaus rūgštinė
sfingomielinazė, pagaminta kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (KŽK) ląstelių linijoje taikant rekombinantinę DNR
technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenpozyme skirtas kaip fermentų pakeičiamoji terapija ne centrinėje
nervų sistemoje (CNS)
pasireiškiančios rūgštinės sfingomielinazės stokos (RSMS)
gydymui vaikams ir suaugusiems
pacientams, kuriems yra A/B tipo arba B tipo liga.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xenpozyme turi prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis RSMS ar kitokių
paveldimų medžiagų apykaitos sutrikimų gydymo patirties. Xenpozyme
infuziją turi atlikti sveikatos
priežiū
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents