Xenpozyme

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Olipudase alfa

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB25

INN (Mezinárodní Name):

olipudase alfa

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapeutické indikace:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2022-06-24

Informace pro uživatele

                                38
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XENPOZYME 4 MG
MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
XENPOZYME 20 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
olipudazė alfa (
_olipudasum alfa)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenpozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenpozyme
3.
Kaip vartoti Xenpozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenpozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENPOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XENPOZYME
Xenpozyme sudėtyje yra fermento, vadinamo olipudaze alfa.
KAM VARTOJAMAS XENPOZYME
Xenpozyme yra vartojamas paveldimam sutrikimui, vadinamam rūgštinės
sfingomielinazės stoka
(RSMS), gydyti. Jis vartojamas su smegenimis nesusijusiems RSMS
požymiams ir simptomams
gydyti A/B ar B tipo RSMS sergantiems vaikams ir suaugusiesiems.
KAIP VEIKIA XENPOZYME
RSMS sergančių pacientų organizme trūksta tinkamai veikiančios
fermento rūgštinės
sfingomielinazės. Dėl to kaupiasi medžiaga, vadinama sfingomielinu,
kuri pažeidžia tokius organus
kaip blužnis, kepenys, širdis, plaučiai ir kraujas. Olipudazė alfa
veikia taip pat kaip ir natūralus
fermentas ir funkcionuoja kaip jo pakaitalas, sumažindamas
sfingomielino kaupimąsi organuose ir
lengvindamas požymius bei simptomus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENPOZYME
_ _
XE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenpozyme 4 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xenpozyme 4 mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 4 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,60 mg natrio.
Xenpozyme 20 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 20 mg olipudazės alfa (
_olipudasum alfa_
)*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 3,02 mg natrio.
Po ištirpinimo kiekviename flakone yra po 4 mg olipudazės alfa
mililitre. Prieš vartojimą kiekvieno
flakono turinį reikia dar kartą praskiesti (žr. 6.6 skyrių).
*Olipudazė alfa yra rekombinantinė žmogaus rūgštinė
sfingomielinazė, pagaminta kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (KŽK) ląstelių linijoje taikant rekombinantinę DNR
technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenpozyme skirtas kaip fermentų pakeičiamoji terapija ne centrinėje
nervų sistemoje (CNS)
pasireiškiančios rūgštinės sfingomielinazės stokos (RSMS)
gydymui vaikams ir suaugusiems
pacientams, kuriems yra A/B tipo arba B tipo liga.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xenpozyme turi prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis RSMS ar kitokių
paveldimų medžiagų apykaitos sutrikimų gydymo patirties. Xenpozyme
infuziją turi atlikti sveikatos
priežiū
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů