Wakix

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pitolisant

Доступна з:

Bioprojet Pharma

Код атс:

N07XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pitolisant

Терапевтична група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапевтична области:

Narcolepsia

Терапевтичні свідчення:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-03-31

інформаційний буклет

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
WAKIX 4,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
WAKIX 18 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pitolisant
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Wakix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Wakix
3.
Cómo tomar Wakix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Wakix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES WAKIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Wakix contiene el principio activo pitolisant. Es un medicamento que
se utiliza para el tratamiento de
pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de edad
con narcolepsia, con o sin
cataplejía.
La narcolepsia es una enfermedad que causa una somnolencia diurna
excesiva y una tendencia a
quedarse dormido de repente en situaciones no apropiadas (ataques de
sueño). La cataplejía suele
comenzar con la aparición repentina de debilidad muscular o
parálisis sin perder la consciencia, en
respuesta a una repentina reacción emocional como rabia, miedo,
alegría, risa o sorpresa.
El principio activo, pitolisant, se une a los receptores de las
células del cerebro que están impli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene hidrocloruro de pitolisant que equivale a
4,45 mg de pitolisant.
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene hidrocloruro de pitolisant que equivale a
17,8 mg de pitolisant.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco, redondo,
biconvexo, de 3,7 mm de diámetro y
marcado con “5” en una cara.
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco, redondo,
biconvexo, de 7,5 mm de diámetro y
marcado con “20” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Wakix está indicado para el tratamiento de la narcolepsia con o sin
cataplejía en adultos, adolescentes
y niños mayores de 6 años de edad (ver también sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico experimentado en el
tratamiento de pacientes con
trastornos del sueño.
Posología
_Adultos _
Wakix se debe administrar con la dosis efectiva más baja, en función
de la respuesta y la tolerancia de
cada paciente, con un ajuste ascendente de la dosis sin superar la
dosis de 36 mg/día:
3
-
Semana 1: dosis inicial de 9 mg (dos comprimidos de 4,5 mg) al día.
-
Semana 2: se puede aumentar la dosis a 18 mg 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів