Wakix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Pitolisant

Prieinama:

Bioprojet Pharma

ATC kodas:

N07XX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pitolisant

Farmakoterapinė grupė:

Otras drogas del sistema nervioso

Gydymo sritis:

Narcolepsia

Terapinės indikacijos:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-03-31

Pakuotės lapelis

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
WAKIX 4,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
WAKIX 18 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pitolisant
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Wakix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Wakix
3.
Cómo tomar Wakix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Wakix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES WAKIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Wakix contiene el principio activo pitolisant. Es un medicamento que
se utiliza para el tratamiento de
pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de edad
con narcolepsia, con o sin
cataplejía.
La narcolepsia es una enfermedad que causa una somnolencia diurna
excesiva y una tendencia a
quedarse dormido de repente en situaciones no apropiadas (ataques de
sueño). La cataplejía suele
comenzar con la aparición repentina de debilidad muscular o
parálisis sin perder la consciencia, en
respuesta a una repentina reacción emocional como rabia, miedo,
alegría, risa o sorpresa.
El principio activo, pitolisant, se une a los receptores de las
células del cerebro que están impli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene hidrocloruro de pitolisant que equivale a
4,45 mg de pitolisant.
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene hidrocloruro de pitolisant que equivale a
17,8 mg de pitolisant.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Wakix 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco, redondo,
biconvexo, de 3,7 mm de diámetro y
marcado con “5” en una cara.
Wakix 18 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco, redondo,
biconvexo, de 7,5 mm de diámetro y
marcado con “20” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Wakix está indicado para el tratamiento de la narcolepsia con o sin
cataplejía en adultos, adolescentes
y niños mayores de 6 años de edad (ver también sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico experimentado en el
tratamiento de pacientes con
trastornos del sueño.
Posología
_Adultos _
Wakix se debe administrar con la dosis efectiva más baja, en función
de la respuesta y la tolerancia de
cada paciente, con un ajuste ascendente de la dosis sin superar la
dosis de 36 mg/día:
3
-
Semana 1: dosis inicial de 9 mg (dos comprimidos de 4,5 mg) al día.
-
Semana 2: se puede aumentar la dosis a 18 mg 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją