Voxzogo

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Vosoritide

Доступна з:

BioMarin International Limited

Код атс:

M05BX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vosoritide

Терапевтична група:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Терапевтична области:

Achondroplasia

Терапевтичні свідчення:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2021-08-26

інформаційний буклет

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOXZOGO 0,4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
VOXZOGO 0,56 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
VOXZOGO 1,2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
vosoritidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi tai
lapsesi saamista haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla tai lapsellasi on kysyttävää, käänny lääkärin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi, eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Voxzogo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Voxzogo-valmistetta
3.
Miten Voxzogo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voxzogo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOXZOGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VOXZOGO ON
Voxzogo sisältää vaikuttavana aineena vosoritidiä. Se muistuttaa
elimistön proteiinia nimeltä C-tyypin
natriureettinen peptidi eli CNP. Vosoritidi on valmistettu
rekombinanttitekniikalla hyödyntämällä
bakteereja, joita on muunneltu lisäämällä niihin proteiinia
tuottava geeni.
MIHIN VOXZOGO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään akondroplasian hoitoon vähintään 4
kuukauden ikäisillä potila
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voxzogo 0,4 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Voxzogo 0,56 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Voxzogo 1,2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voxzogo 0,4 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 0,4 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
0,4 mg vosoritidiä 0,5 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 0,56 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
0,56 mg vosoritidiä 0,7 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 1,2 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
1,2 mg vosoritidiä 0,6 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 2 mg/ml.
*tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli_
-soluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoista tai kellertävää, ja liuotin on kirkasta ja
väritöntä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Voxzogo on tarkoitettu vähintään 4 kuukauden ikäisten potilaiden
akondroplasian hoitoon, kun
hoidettavan epifyysit eivät ole sulkeutuneet. Akondroplasian
diagnoosi on varmistettava geenitestillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vosoritidihoito on aloitettava sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on asianmukainen pätevyys
kasvuhäiriöiden tai luuston dysplasioiden hoidossa.
3
Annostus
Vo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів