Voxzogo

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Vosoritide

Dostupné s:

BioMarin International Limited

ATC kód:

M05BX

INN (Mezinárodní Name):

vosoritide

Terapeutické skupiny:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeutické oblasti:

Achondroplasia

Terapeutické indikace:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2021-08-26

Informace pro uživatele

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOXZOGO 0,4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
VOXZOGO 0,56 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
VOXZOGO 1,2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
vosoritidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi tai
lapsesi saamista haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla tai lapsellasi on kysyttävää, käänny lääkärin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi, eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Voxzogo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Voxzogo-valmistetta
3.
Miten Voxzogo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voxzogo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOXZOGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VOXZOGO ON
Voxzogo sisältää vaikuttavana aineena vosoritidiä. Se muistuttaa
elimistön proteiinia nimeltä C-tyypin
natriureettinen peptidi eli CNP. Vosoritidi on valmistettu
rekombinanttitekniikalla hyödyntämällä
bakteereja, joita on muunneltu lisäämällä niihin proteiinia
tuottava geeni.
MIHIN VOXZOGO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään akondroplasian hoitoon vähintään 4
kuukauden ikäisillä potila
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voxzogo 0,4 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Voxzogo 0,56 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Voxzogo 1,2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voxzogo 0,4 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 0,4 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
0,4 mg vosoritidiä 0,5 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 0,56 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
0,56 mg vosoritidiä 0,7 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi kuiva-ainepullo sisältää 1,2 mg vosoritidiä*.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
1,2 mg vosoritidiä 0,6 ml:ssa liuosta,
mikä vastaa pitoisuutta 2 mg/ml.
*tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli_
-soluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoista tai kellertävää, ja liuotin on kirkasta ja
väritöntä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Voxzogo on tarkoitettu vähintään 4 kuukauden ikäisten potilaiden
akondroplasian hoitoon, kun
hoidettavan epifyysit eivät ole sulkeutuneet. Akondroplasian
diagnoosi on varmistettava geenitestillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vosoritidihoito on aloitettava sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on asianmukainen pätevyys
kasvuhäiriöiden tai luuston dysplasioiden hoidossa.
3
Annostus
Vo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů