Viracept

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nelfinavir

Доступна з:

Roche Registration Ltd.

Код атс:

J05AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nelfinavir

Терапевтична група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтична области:

HIV infekce

Терапевтичні свідчення:

Viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (HIV-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. V proteázové inhibitory (PI)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

1998-01-22

інформаційний буклет

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
60
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Nelfinavirum
PŘ
EČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro př
ípad, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky
, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
•
Tento př
ípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích úč
inků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Viracept a k č
emu se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Viracept
užívat
3.
Jak se př
ípravek Viracept užívá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak př
ípravek Viracept uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍP
RAVEK VIRACEPT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘ
ÍPRAVEK VIRACEPT
Viracept obsahuje léč
ivou látku nazývanou nelfinavir, což je tzv. „inhibitor
proteázy.“ Přípravek patří
do skupiny léků nazývaných „antiretrovirotika.“
K Č
EMU SE PŘÍPRAVEK VIRACEPT POUŽÍVÁ
Viracept se používá s dalšími antiretrovirotiky:
•
Úč
inkuje proti viru lidské imunodeficience (HIV). Tímto účinkem
pomáhá snižovat počet částic
HIV v krvi.
•
Zvyšuje poč
et určitých buněk v krvi, které pomáhají bojovat proti infekci.
Tyto buňky se
nazývají bílé krvinky CD4. Jejich počet je významně snížený,
pokud máte infekci HIV, což
může vést ke zvýšenému riziku mnoha druhů infekcí.
Viracept neléč
í infekci HIV. I nadále můžete onemocnět infekcí, nebo se u Vás
může objevit jiné
onemocnění v dů
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍL
OHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Láhev obsahuje 144 g perorálního prášku. Jeden gram perorálního
p
rášku obsahuje nelfinaviri mesilas
v množství odpovídajícím 50 mg nelfinavirum.
Pomocné látky:
-
Obsahuje sacharyl-palmitát: 10,0 mg na jeden gra
m perorálního prášku. 10,0 mg sacharoso-
monopalmitátu (ester) teoreticky odpovídá nejvýše 5,9 mg plně
hydrolyzované sacharózy.
-
Obsahuje aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na jeden gram
perorálního prášku
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg hydrogenfosforečnanu draselného, což
odpovídá 22,5 mg draslíku na
jeden gram perorálního prášku
Viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý až šedobílý amorfní prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VIRACEPT je indikován k antiretrovirové kombinované léč
bě lidského imunodeficitu způsobeného
virem (HIV-1) u dospělých, dospívajících a dětí od 3 let věku
a starších.
U pacientů, kteř
í v minulosti užívali inhibitory proteázy (PI), by měly být při
volbě nelfinaviru
zváženy výsledky individuálních testů virové rezistence a
původní léčba.
Viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léč
bu přípravkem VIRACEPT má zahajovat lékař se zkušenostmi s
léčbou infekce HIV.
VIRACEPT se podává perorálně a měl by být vždy podáván s
jídlem (viz bod 5.2).
_Pacienti starší 13 let:_
VIRACEPT 250 mg tablety je doporučen k léčbě dospělých pacientů
a starších
dětí (viz Souhrn údajů o přípravku VIRACEPT 250 mg tablety).
Doporučená dávka přípravku
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek je
1250 MG DVAKRÁT DENNĚ
NEBO
750 MG TŘIKRÁT DENNĚ
pacientům, kteří nejsou schopni polykat tablety. Všichni pacienti
starší 13 let by měli užívat
BUĎ
5
modrých zarovnaných pětigramových odměrek dvakrát denn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів