Viracept

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2014

Aktivna sestavina:

nelfinavir

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

J05AE04

INN (mednarodno ime):

nelfinavir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

HIV infekce

Terapevtske indikacije:

Viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (HIV-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. V proteázové inhibitory (PI)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

1998-01-22

Navodilo za uporabo

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
60
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Nelfinavirum
PŘ
EČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro př
ípad, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky
, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
•
Tento př
ípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích úč
inků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Viracept a k č
emu se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Viracept
užívat
3.
Jak se př
ípravek Viracept užívá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak př
ípravek Viracept uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍP
RAVEK VIRACEPT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘ
ÍPRAVEK VIRACEPT
Viracept obsahuje léč
ivou látku nazývanou nelfinavir, což je tzv. „inhibitor
proteázy.“ Přípravek patří
do skupiny léků nazývaných „antiretrovirotika.“
K Č
EMU SE PŘÍPRAVEK VIRACEPT POUŽÍVÁ
Viracept se používá s dalšími antiretrovirotiky:
•
Úč
inkuje proti viru lidské imunodeficience (HIV). Tímto účinkem
pomáhá snižovat počet částic
HIV v krvi.
•
Zvyšuje poč
et určitých buněk v krvi, které pomáhají bojovat proti infekci.
Tyto buňky se
nazývají bílé krvinky CD4. Jejich počet je významně snížený,
pokud máte infekci HIV, což
může vést ke zvýšenému riziku mnoha druhů infekcí.
Viracept neléč
í infekci HIV. I nadále můžete onemocnět infekcí, nebo se u Vás
může objevit jiné
onemocnění v dů
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PŘÍL
OHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Láhev obsahuje 144 g perorálního prášku. Jeden gram perorálního
p
rášku obsahuje nelfinaviri mesilas
v množství odpovídajícím 50 mg nelfinavirum.
Pomocné látky:
-
Obsahuje sacharyl-palmitát: 10,0 mg na jeden gra
m perorálního prášku. 10,0 mg sacharoso-
monopalmitátu (ester) teoreticky odpovídá nejvýše 5,9 mg plně
hydrolyzované sacharózy.
-
Obsahuje aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na jeden gram
perorálního prášku
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg hydrogenfosforečnanu draselného, což
odpovídá 22,5 mg draslíku na
jeden gram perorálního prášku
Viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý až šedobílý amorfní prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VIRACEPT je indikován k antiretrovirové kombinované léč
bě lidského imunodeficitu způsobeného
virem (HIV-1) u dospělých, dospívajících a dětí od 3 let věku
a starších.
U pacientů, kteř
í v minulosti užívali inhibitory proteázy (PI), by měly být při
volbě nelfinaviru
zváženy výsledky individuálních testů virové rezistence a
původní léčba.
Viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léč
bu přípravkem VIRACEPT má zahajovat lékař se zkušenostmi s
léčbou infekce HIV.
VIRACEPT se podává perorálně a měl by být vždy podáván s
jídlem (viz bod 5.2).
_Pacienti starší 13 let:_
VIRACEPT 250 mg tablety je doporučen k léčbě dospělých pacientů
a starších
dětí (viz Souhrn údajů o přípravku VIRACEPT 250 mg tablety).
Doporučená dávka přípravku
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek je
1250 MG DVAKRÁT DENNĚ
NEBO
750 MG TŘIKRÁT DENNĚ
pacientům, kteří nejsou schopni polykat tablety. Všichni pacienti
starší 13 let by měli užívat
BUĎ
5
modrých zarovnaných pětigramových odměrek dvakrát denn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov