Viracept

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nelfinavir

متاح من:

Roche Registration Ltd.

ATC رمز:

J05AE04

INN (الاسم الدولي):

nelfinavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

HIV infekce

الخصائص العلاجية:

Viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (HIV-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. V proteázové inhibitory (PI)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

1998-01-22

نشرة المعلومات

                                B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
60
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Nelfinavirum
PŘ
EČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro př
ípad, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky
, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
•
Tento př
ípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích úč
inků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Viracept a k č
emu se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Viracept
užívat
3.
Jak se př
ípravek Viracept užívá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak př
ípravek Viracept uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍP
RAVEK VIRACEPT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘ
ÍPRAVEK VIRACEPT
Viracept obsahuje léč
ivou látku nazývanou nelfinavir, což je tzv. „inhibitor
proteázy.“ Přípravek patří
do skupiny léků nazývaných „antiretrovirotika.“
K Č
EMU SE PŘÍPRAVEK VIRACEPT POUŽÍVÁ
Viracept se používá s dalšími antiretrovirotiky:
•
Úč
inkuje proti viru lidské imunodeficience (HIV). Tímto účinkem
pomáhá snižovat počet částic
HIV v krvi.
•
Zvyšuje poč
et určitých buněk v krvi, které pomáhají bojovat proti infekci.
Tyto buňky se
nazývají bílé krvinky CD4. Jejich počet je významně snížený,
pokud máte infekci HIV, což
může vést ke zvýšenému riziku mnoha druhů infekcí.
Viracept neléč
í infekci HIV. I nadále můžete onemocnět infekcí, nebo se u Vás
může objevit jiné
onemocnění v dů
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PŘÍL
OHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Láhev obsahuje 144 g perorálního prášku. Jeden gram perorálního
p
rášku obsahuje nelfinaviri mesilas
v množství odpovídajícím 50 mg nelfinavirum.
Pomocné látky:
-
Obsahuje sacharyl-palmitát: 10,0 mg na jeden gra
m perorálního prášku. 10,0 mg sacharoso-
monopalmitátu (ester) teoreticky odpovídá nejvýše 5,9 mg plně
hydrolyzované sacharózy.
-
Obsahuje aspartam (E951): 20,0 mg aspartamu na jeden gram
perorálního prášku
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg hydrogenfosforečnanu draselného, což
odpovídá 22,5 mg draslíku na
jeden gram perorálního prášku
Viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý až šedobílý amorfní prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VIRACEPT je indikován k antiretrovirové kombinované léč
bě lidského imunodeficitu způsobeného
virem (HIV-1) u dospělých, dospívajících a dětí od 3 let věku
a starších.
U pacientů, kteř
í v minulosti užívali inhibitory proteázy (PI), by měly být při
volbě nelfinaviru
zváženy výsledky individuálních testů virové rezistence a
původní léčba.
Viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léč
bu přípravkem VIRACEPT má zahajovat lékař se zkušenostmi s
léčbou infekce HIV.
VIRACEPT se podává perorálně a měl by být vždy podáván s
jídlem (viz bod 5.2).
_Pacienti starší 13 let:_
VIRACEPT 250 mg tablety je doporučen k léčbě dospělých pacientů
a starších
dětí (viz Souhrn údajů o přípravku VIRACEPT 250 mg tablety).
Doporučená dávka přípravku
VIRACEPT 50 mg/g perorální prášek je
1250 MG DVAKRÁT DENNĚ
NEBO
750 MG TŘIKRÁT DENNĚ
pacientům, kteří nejsou schopni polykat tablety. Všichni pacienti
starší 13 let by měli užívat
BUĎ
5
modrých zarovnaných pětigramových odměrek dvakrát denn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات