Verquvo

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Vericiguat

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vericiguat

Терапевтична група:

Sirds terapija

Терапевтична области:

Sirdskaite

Терапевтичні свідчення:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2021-07-16

інформаційний буклет

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів