Verquvo

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Vericiguat

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Therapeutic group:

Sirds terapija

Therapeutic area:

Sirdskaite

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2021-07-16

Patient Information leaflet

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history