Verquvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Vericiguat

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C01

INN (nemzetközi neve):

vericiguat

Terápiás csoport:

Sirds terapija

Terápiás terület:

Sirdskaite

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése