Veklury

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

remdesivir

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

ІПН (Міжнародна Ім'я):

remdesivir

Терапевтична области:

COVID-19 virus infection

Терапевтичні свідчення:

Veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2020-07-03

інформаційний буклет

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VEKLURY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
remdesiwir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
JEŚLI LEK VEKLURY
ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE WSZYSTKIE
INFORMACJE ZAWARTE W
NINIEJSZEJ ULOTCE DOTYCZĄ DZIECKA (W TYM PRZYPADKU „PACJENT”
OZNACZA „DZIECKO”).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Veklury i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Veklury
3.
Jak stosować lek Veklury
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Veklury
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VEKLURY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Veklury jest remdesiwir. Jest to lek
przeciwwirusowy stosowany w leczeniu
COVID-19.
COVID-19 to choroba wywołana przez wirusa zwanego koronawirusem. Lek
Veklury hamuje
namnażanie się wirusa w komórkach i tym samym zatrzymuje
namnażanie się wirusa w organizmie.
Może to pomóc organizmowi pacjenta zwalczyć zakażenie wirusowe i
przyspieszyć poprawę stanu
zdrowia pacjenta.
Lek Veklury będzie podawany w celu leczenia COVID-19 u:
•
osób dorosłych oraz dzi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Veklury 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg remdesiwiru. Po rekonstytucji każda
fiolka zawiera 5 mg/ml roztworu
remdesiwiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 3 g soli sodowej eteru sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek o barwie białej do białawej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Veklury jest wskazany do leczenia choroby COVID-19
(ang. coronavirus disease
2019) u:
•
dorosłych oraz młodzieży i dzieci (w wieku co najmniej 4 tygodni
oraz o masie ciała co
najmniej 3 kg) z zapaleniem płuc, u których konieczna jest
tlenoterapia (stosowanie tlenu
o małym lub dużym przepływie lub innego typu wentylacji
nieinwazyjnej na początku leczenia)
•
dorosłych oraz młodzieży i dzieci (o masie ciała co najmniej 40
kg), którzy nie wymagają
tlenoterapii i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do
ciężkiej postaci COVID-19
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pacjentów należy monitorować podczas stosowania remdesiwiru (patrz
punkt 4.4).
Pacjentów otrzymujących remdesiwir w warunkach ambulatoryjnych
należy monitorować zgodnie z
lokalną praktyką medyczną. Stosować w warunkach, w których
możliwe jest leczenie ciężkich reakcji
nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
3
Dawkowanie
TABELA 1:
ZALECANA DAWKA U D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів