Veklury

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
05-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
05-12-2023

Principio attivo:

remdesivir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

INN (Nome Internazionale):

remdesivir

Area terapeutica:

COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2020-07-03

Foglio illustrativo

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VEKLURY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
remdesiwir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
JEŚLI LEK VEKLURY
ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE WSZYSTKIE
INFORMACJE ZAWARTE W
NINIEJSZEJ ULOTCE DOTYCZĄ DZIECKA (W TYM PRZYPADKU „PACJENT”
OZNACZA „DZIECKO”).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Veklury i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Veklury
3.
Jak stosować lek Veklury
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Veklury
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VEKLURY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Veklury jest remdesiwir. Jest to lek
przeciwwirusowy stosowany w leczeniu
COVID-19.
COVID-19 to choroba wywołana przez wirusa zwanego koronawirusem. Lek
Veklury hamuje
namnażanie się wirusa w komórkach i tym samym zatrzymuje
namnażanie się wirusa w organizmie.
Może to pomóc organizmowi pacjenta zwalczyć zakażenie wirusowe i
przyspieszyć poprawę stanu
zdrowia pacjenta.
Lek Veklury będzie podawany w celu leczenia COVID-19 u:
•
osób dorosłych oraz dzi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Veklury 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg remdesiwiru. Po rekonstytucji każda
fiolka zawiera 5 mg/ml roztworu
remdesiwiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 3 g soli sodowej eteru sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek o barwie białej do białawej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Veklury jest wskazany do leczenia choroby COVID-19
(ang. coronavirus disease
2019) u:
•
dorosłych oraz młodzieży i dzieci (w wieku co najmniej 4 tygodni
oraz o masie ciała co
najmniej 3 kg) z zapaleniem płuc, u których konieczna jest
tlenoterapia (stosowanie tlenu
o małym lub dużym przepływie lub innego typu wentylacji
nieinwazyjnej na początku leczenia)
•
dorosłych oraz młodzieży i dzieci (o masie ciała co najmniej 40
kg), którzy nie wymagają
tlenoterapii i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do
ciężkiej postaci COVID-19
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pacjentów należy monitorować podczas stosowania remdesiwiru (patrz
punkt 4.4).
Pacjentów otrzymujących remdesiwir w warunkach ambulatoryjnych
należy monitorować zgodnie z
lokalną praktyką medyczną. Stosować w warunkach, w których
możliwe jest leczenie ciężkich reakcji
nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
3
Dawkowanie
TABELA 1:
ZALECANA DAWKA U D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti