Uptravi

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Selexipag

Доступна з:

Janssen Cilag International NV

Код атс:

B01AC27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

selexipag

Терапевтична група:

Antitrombotické činidla

Терапевтична области:

Hypertenze, plicní

Терапевтичні свідчення:

Uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých pacientů s WHO funkční třídy II (FC) – III, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (ERA) nebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v PAU populace, včetně idiopatické a dědičné PAH, sekundární PAH při onemocnění pojivové tkáně a PAH spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
selexipagum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Uptravi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Uptravi
užívat
3.
Jak se přípravek Uptravi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Uptravi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UPTRAVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Uptravi je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
selexipag. Působí na krevní cévy podobným
způsobem jako přirozená látka prostacyklin, uvolňuje je a
rozšiřuje.
Přípravek Uptravi se používá k dlouhodobé léčbě plicní
arteriální hypertenze (PAH) u dospělých
pacientů, u kterých není dostatečná léčba jinými typy
přípravků na léčbu PAH známými jako
antagonisté endothelinového receptoru a inhibito
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 200 mikrogramů.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 400 mikrogramů.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 600 mikrogramů.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 800 mikrogramů.
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 000 mikrogramů.
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 200 mikrogramů.
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 400 mikrogramů.
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 600 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “2” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, červené, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “4” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle fialové, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “6” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, zelené, potahované tablety na jedné straně s vyraženým
“8” o průměru 7,3 mm.
3
Uptravi 1 000 mikrogram
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів