Uptravi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Selexipag

থেকে পাওয়া:

Janssen Cilag International NV

এটিসি কোড:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Therapeutic group:

Antitrombotické činidla

Therapeutic area:

Hypertenze, plicní

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých pacientů s WHO funkční třídy II (FC) – III, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (ERA) nebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v PAU populace, včetně idiopatické a dědičné PAH, sekundární PAH při onemocnění pojivové tkáně a PAH spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2016-05-12

তথ্য লিফলেট

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
selexipagum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Uptravi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Uptravi
užívat
3.
Jak se přípravek Uptravi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Uptravi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UPTRAVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Uptravi je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
selexipag. Působí na krevní cévy podobným
způsobem jako přirozená látka prostacyklin, uvolňuje je a
rozšiřuje.
Přípravek Uptravi se používá k dlouhodobé léčbě plicní
arteriální hypertenze (PAH) u dospělých
pacientů, u kterých není dostatečná léčba jinými typy
přípravků na léčbu PAH známými jako
antagonisté endothelinového receptoru a inhibito
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 200 mikrogramů.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 400 mikrogramů.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 600 mikrogramů.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 800 mikrogramů.
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 000 mikrogramů.
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 200 mikrogramů.
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 400 mikrogramů.
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 600 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “2” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, červené, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “4” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle fialové, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “6” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, zelené, potahované tablety na jedné straně s vyraženým
“8” o průměru 7,3 mm.
3
Uptravi 1 000 mikrogram
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 28-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 28-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 28-06-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন