Uptravi

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Selexipag

Доступно од:

Janssen Cilag International NV

АТЦ код:

B01AC27

INN (Међународно име):

selexipag

Терапеутска група:

Antitrombotické činidla

Терапеутска област:

Hypertenze, plicní

Терапеутске индикације:

Uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých pacientů s WHO funkční třídy II (FC) – III, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (ERA) nebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v PAU populace, včetně idiopatické a dědičné PAH, sekundární PAH při onemocnění pojivové tkáně a PAH spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2016-05-12

Информативни летак

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMŮ POTAHOVANÉ TABLETY
selexipagum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Uptravi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Uptravi
užívat
3.
Jak se přípravek Uptravi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Uptravi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UPTRAVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Uptravi je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
selexipag. Působí na krevní cévy podobným
způsobem jako přirozená látka prostacyklin, uvolňuje je a
rozšiřuje.
Přípravek Uptravi se používá k dlouhodobé léčbě plicní
arteriální hypertenze (PAH) u dospělých
pacientů, u kterých není dostatečná léčba jinými typy
přípravků na léčbu PAH známými jako
antagonisté endothelinového receptoru a inhibito
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 200 mikrogramů.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 400 mikrogramů.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 600 mikrogramů.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 800 mikrogramů.
Uptravi 1 000 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 000 mikrogramů.
Uptravi 1 200 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 200 mikrogramů.
Uptravi 1 400 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 400 mikrogramů.
Uptravi 1 600 mikrogramů potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje selexipagum 1 600 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Uptravi 200 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “2” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 400 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, červené, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “4” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 600 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, světle fialové, potahované tablety na jedné straně s
vyraženým “6” o průměru 7,3 mm.
Uptravi 800 mikrogramů potahované tablety
Kulaté, zelené, potahované tablety na jedné straně s vyraženým
“8” o průměru 7,3 mm.
3
Uptravi 1 000 mikrogram
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената