Tullavis 25mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Страна: Кіпр

мова: грецька

Джерело: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активний інгредієнт:

GRANTED

Доступна з:

QJ01FA94

Код атс:

Tulathromycin 25mg/ml

ІПН (Міжнародна Ім'я):

GRANTED

Фармацевтична форма:

LIVISTO INT'L S.L.

Адміністрація маршрут:

SOLUTION FOR INJECTION

Терапевтична група:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Терапевтична области:

ANTIBACTERIAL

Огляд продуктів:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0892/001/DC

Характеристики продукта

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 / 19
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tullavis 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
25 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol
5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές ως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα βακτήρια _Actinobacillus
pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, _
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _και _Bordetella
bronchiseptica _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη.
Η παρουσία της νόσου στην ομάδα,
πρέπει να διαπιστωθεί πριν τη χρήση
του προϊόντος
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εφόσον
οι χοίροι
αναμένεται να αναπτύξουν τη νόσο μέσα
σε 2-3 ημέρες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της
ομάδας των
μακρολιδίων ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4 ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Διασταυρούμενη ανθ