Tullavis 25mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Land: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Virkt innihaldsefni:

GRANTED

Fáanlegur frá:

QJ01FA94

ATC númer:

Tulathromycin 25mg/ml

INN (Alþjóðlegt nafn):

GRANTED

Lyfjaform:

LIVISTO INT'L S.L.

Stjórnsýsluleið:

SOLUTION FOR INJECTION

Meðferðarhópur:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Lækningarsvæði:

ANTIBACTERIAL

Vörulýsing:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0892/001/DC

Vara einkenni

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 / 19
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tullavis 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
25 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol
5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές ως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα βακτήρια _Actinobacillus
pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, _
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _και _Bordetella
bronchiseptica _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη.
Η παρουσία της νόσου στην ομάδα,
πρέπει να διαπιστωθεί πριν τη χρήση
του προϊόντος
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εφόσον
οι χοίροι
αναμένεται να αναπτύξουν τη νόσο μέσα
σε 2-3 ημέρες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της
ομάδας των
μακρολιδίων ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4 ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Διασταυρούμενη ανθ