Tullavis 25mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Nchi: Kuprosi

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Viambatanisho vya kazi:

GRANTED

Inapatikana kutoka:

QJ01FA94

ATC kanuni:

Tulathromycin 25mg/ml

INN (Jina la Kimataifa):

GRANTED

Dawa fomu:

LIVISTO INT'L S.L.

Njia ya uendeshaji:

SOLUTION FOR INJECTION

Kundi la matibabu:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Eneo la matibabu:

ANTIBACTERIAL

Bidhaa muhtasari:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0892/001/DC

Tabia za bidhaa

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 / 19
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tullavis 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
25 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol
5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές ως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα βακτήρια _Actinobacillus
pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, _
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _και _Bordetella
bronchiseptica _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη.
Η παρουσία της νόσου στην ομάδα,
πρέπει να διαπιστωθεί πριν τη χρήση
του προϊόντος
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εφόσον
οι χοίροι
αναμένεται να αναπτύξουν τη νόσο μέσα
σε 2-3 ημέρες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της
ομάδας των
μακρολιδίων ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4 ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Διασταυρούμενη ανθ