Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Palmitate de palipéridone

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

N05AX13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paliperidone

Терапевтична група:

Psycholeptiques

Терапевтична области:

Schizophrénie

Терапевтичні свідчення:

Trevicta, une injection de 3 mois, est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes qui sont cliniquement stables sur un produit injectable mensuel de palipéridone-palmitate..

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2014-12-05

інформаційний буклет

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TREVICTA 175 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 263 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 350 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 525 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que TREVICTA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
TREVICTA
3.
Comment utiliser TREVICTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver TREVICTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TREVICTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TREVICTA contient la substance active palipéridone qui appartient à
la classe des antipsychotiques et
est utilisé dans le traitement d’entretien des symptômes de la
schizophrénie chez les patients adultes.
Si vous avez bien répondu au traitement par injections de palmitate
de palipéridone administré une
fois par mois, votre médecin peut initier le traitement par TREVICTA.
La schizophrénie est une maladie avec des symptômes « positifs »
et « négatifs ». Les symptômes
positifs sont un excès de symptômes qui ne sont normalement pas
présents. Par exemple, une personne
atteinte de schizophrénie peut entendre des voix ou voir des choses
qui ne sont pas là (appelées
hallucinations), croire des choses qui ne sont pas vraies (appelées
illusions), ou se sentir

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TREVICTA 175 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 263 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 350 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
175 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 273 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,88 mL équivalent à
175 mg de palipéridone.
263 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 410 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,32 mL équivalent à
263 mg de palipéridone.
350 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 546 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,75 mL équivalent à
350 mg de palipéridone.
525 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 819 mg de palmitate de
palipéridone dans 2,63 mL équivalent à
525 mg de palipéridone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
La suspension est de couleur blanche à blanc cassé. La suspension
est de pH neutre (environ 7,0).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TREVICTA, injection trimestrielle, est indiqué dans le traitement
d’entretien de la schizophrénie chez
les patients adultes cliniquement stables sous injections mensuelles
de palmitate de palipéridone (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les injections trimestrielles de palmitate de palipéridone peuvent
être instaurées chez les patients
traités de manière appropriée par injections mensuelles de
palmitate de palipéridone (de préférence
quatre mois ou plus) et qui ne nécessitent pas d’ajustement de
dose.
TREVICTA doit être initié à la place de la prochaine injection
mensuelle d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів