Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Palmitate de palipéridone

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptiques

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrénie

Wskazania:

Trevicta, une injection de 3 mois, est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes qui sont cliniquement stables sur un produit injectable mensuel de palipéridone-palmitate..

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2014-12-05

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TREVICTA 175 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 263 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 350 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 525 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que TREVICTA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
TREVICTA
3.
Comment utiliser TREVICTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver TREVICTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TREVICTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TREVICTA contient la substance active palipéridone qui appartient à
la classe des antipsychotiques et
est utilisé dans le traitement d’entretien des symptômes de la
schizophrénie chez les patients adultes.
Si vous avez bien répondu au traitement par injections de palmitate
de palipéridone administré une
fois par mois, votre médecin peut initier le traitement par TREVICTA.
La schizophrénie est une maladie avec des symptômes « positifs »
et « négatifs ». Les symptômes
positifs sont un excès de symptômes qui ne sont normalement pas
présents. Par exemple, une personne
atteinte de schizophrénie peut entendre des voix ou voir des choses
qui ne sont pas là (appelées
hallucinations), croire des choses qui ne sont pas vraies (appelées
illusions), ou se sentir

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TREVICTA 175 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 263 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 350 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
175 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 273 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,88 mL équivalent à
175 mg de palipéridone.
263 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 410 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,32 mL équivalent à
263 mg de palipéridone.
350 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 546 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,75 mL équivalent à
350 mg de palipéridone.
525 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 819 mg de palmitate de
palipéridone dans 2,63 mL équivalent à
525 mg de palipéridone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
La suspension est de couleur blanche à blanc cassé. La suspension
est de pH neutre (environ 7,0).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TREVICTA, injection trimestrielle, est indiqué dans le traitement
d’entretien de la schizophrénie chez
les patients adultes cliniquement stables sous injections mensuelles
de palmitate de palipéridone (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les injections trimestrielles de palmitate de palipéridone peuvent
être instaurées chez les patients
traités de manière appropriée par injections mensuelles de
palmitate de palipéridone (de préférence
quatre mois ou plus) et qui ne nécessitent pas d’ajustement de
dose.
TREVICTA doit être initié à la place de la prochaine injection
mensuelle d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem