Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Palmitate de palipéridone

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrénie

Terapeutické indikácie:

Trevicta, une injection de 3 mois, est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes qui sont cliniquement stables sur un produit injectable mensuel de palipéridone-palmitate..

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2014-12-05

Príbalový leták

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TREVICTA 175 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 263 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 350 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TREVICTA 525 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que TREVICTA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
TREVICTA
3.
Comment utiliser TREVICTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver TREVICTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TREVICTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TREVICTA contient la substance active palipéridone qui appartient à
la classe des antipsychotiques et
est utilisé dans le traitement d’entretien des symptômes de la
schizophrénie chez les patients adultes.
Si vous avez bien répondu au traitement par injections de palmitate
de palipéridone administré une
fois par mois, votre médecin peut initier le traitement par TREVICTA.
La schizophrénie est une maladie avec des symptômes « positifs »
et « négatifs ». Les symptômes
positifs sont un excès de symptômes qui ne sont normalement pas
présents. Par exemple, une personne
atteinte de schizophrénie peut entendre des voix ou voir des choses
qui ne sont pas là (appelées
hallucinations), croire des choses qui ne sont pas vraies (appelées
illusions), ou se sentir

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TREVICTA 175 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 263 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 350 mg, suspension injectable à libération prolongée
TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
175 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 273 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,88 mL équivalent à
175 mg de palipéridone.
263 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 410 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,32 mL équivalent à
263 mg de palipéridone.
350 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 546 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,75 mL équivalent à
350 mg de palipéridone.
525 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 819 mg de palmitate de
palipéridone dans 2,63 mL équivalent à
525 mg de palipéridone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
La suspension est de couleur blanche à blanc cassé. La suspension
est de pH neutre (environ 7,0).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TREVICTA, injection trimestrielle, est indiqué dans le traitement
d’entretien de la schizophrénie chez
les patients adultes cliniquement stables sous injections mensuelles
de palmitate de palipéridone (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les injections trimestrielles de palmitate de palipéridone peuvent
être instaurées chez les patients
traités de manière appropriée par injections mensuelles de
palmitate de palipéridone (de préférence
quatre mois ou plus) et qui ne nécessitent pas d’ajustement de
dose.
TREVICTA doit être initié à la place de la prochaine injection
mensuelle d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom