TEVA-COMBO STERINEBS Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol); Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté)

Доступна з:

TEVA CANADA LIMITED

Код атс:

R03AL02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Дозування:

2.5MG; 0.5MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG; Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG

Адміністрація маршрут:

Inhalation

Одиниць в упаковці:

2.5ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2009-09-03

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-COMBO STERINEBS
®
(solution de sulfate de salbutamol et de bromure d’ipratropium pour
nébuliseur)
Chaque fiole unidose (UDV) renferme 0,50 mg de bromure d’ipratropium
(sous forme
monohydratée) et 2,5 mg de salbutamol (sous forme de sulfate de
salbutamol)
dans 2,5 mL de solution saline
BRONCHODILATATEUR
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation :
191820
Date de révision :
Le 1
er
mars 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
28