TEVA-COMBO STERINEBS Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol); Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté)

Inapatikana kutoka:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kanuni:

R03AL02

INN (Jina la Kimataifa):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Kipimo:

2.5MG; 0.5MG

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG; Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG

Njia ya uendeshaji:

Inhalation

Vitengo katika mfuko:

2.5ML

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2009-09-03

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-COMBO STERINEBS
®
(solution de sulfate de salbutamol et de bromure d’ipratropium pour
nébuliseur)
Chaque fiole unidose (UDV) renferme 0,50 mg de bromure d’ipratropium
(sous forme
monohydratée) et 2,5 mg de salbutamol (sous forme de sulfate de
salbutamol)
dans 2,5 mL de solution saline
BRONCHODILATATEUR
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation :
191820
Date de révision :
Le 1
er
mars 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
28