Telmisartan Teva Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hypertenze

Терапевтичні свідчення:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2011-10-03

інформаційний буклет

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETY
Telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli
další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Telmisartan Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Telmisartan Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Telmisartan Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMISARTAN TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Telmisartan Teva Pharma patří ke skupině léků, které jsou známy
jako blokátory (antagonisté)
receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v
těle. Jejím účinkem dochází k zúžení
cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Teva Pharma
blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév, a tím ke snížení krevního tlaku.
Přípravek Telmisartan Teva Pharma se užívá k léčbě
esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u
dospělých. „Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak
není způsoben žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7460”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
3
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
•
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
•
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba esenciální hypertenze:
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів