Telmisartan Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2021

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapeutica:

Hypertenze

Indicazioni terapeutiche:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETY
Telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli
další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Telmisartan Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Teva
Pharma užívat
3.
Jak se Telmisartan Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Telmisartan Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMISARTAN TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Telmisartan Teva Pharma patří ke skupině léků, které jsou známy
jako blokátory (antagonisté)
receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v
těle. Jejím účinkem dochází k zúžení
cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Teva Pharma
blokuje účinek angiotenzinu II, takže
dochází k roztažení cév, a tím ke snížení krevního tlaku.
Přípravek Telmisartan Teva Pharma se užívá k léčbě
esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u
dospělých. „Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak
není způsoben žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7460”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
3
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
•
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
•
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba esenciální hypertenze:
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto