Syvazul BTV

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme ALG2006/01 E1, Inaktiveret, bluetongue virus, serotype 4, stamme BTV-4/SPA-1/2004, Inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme BEL2006/01

Доступна з:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична области:

Inaktiverede viral vacciner

Терапевтичні свідчення:

Til aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og reducere kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* og kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotype 4For aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* forårsaget af bluetongue virus serotype 4.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2019-01-09

інформаційний буклет

                                16
B.
INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
SYVAZUL BTV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG
FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 León
Spanien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 León
Spanien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Syvazul BTV injektionsvæske, suspension, til får og kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Højst to forskellige inaktiverede bluetonguevirus-serotyper:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme ALG2006/01 E1
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme BEL2006/01
** Relativ styrke målt ved hjælp af ELISA i forhold til en
referencevaccine, hvis effekt er blevet
påvist ved eksponering hos målarterne.
Antallet og typen/typerne af stammer, der indgår i det færdige
produkt, vil blive tilpasset til den
aktuelle epidemiologiske situation på tidspunktet for formuleringen
af det færdige produkt og vil blive
vist på etiketten.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Delvist renset saponin fra
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
18
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Lyserødlig-hvid suspension til injektion, der nemt homogeniseres ved
omrystning.
4.
INDIKATIONER
Får:
Til aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og reducere
kliniske tegn og læsioner
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for at
reducere viræmi* og kliniske tegn og
læsioner forårsaget af bluetonguevirus serotype 4 (kombination af
højst 2 serotyper).
* Under detektionsniveauet for den validerede RT-PCR-metode ved 1,32
log
10
TCID
50
/ml
I
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Syvazul BTV injektionsvæske, suspension, til får og kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Højst to forskellige inaktiverede bluetonguevirus-serotyper:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme ALG2006/01 E1
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme BEL2006/01
** Relativ styrke målt ved hjælp af ELISA i forhold til en
referencevaccine, hvis effekt er blevet
påvist ved eksponering hos målarterne.
Antallet og typen/typerne af stammer, der indgår i det færdige
produkt, vil blive tilpasset til den
aktuelle epidemiologiske situation på tidspunktet for formuleringen
af det færdige produkt og vil blive
vist på etiketten.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Delvist renset saponin fra
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Lyserødlig-hvid suspension, der nemt homogeniseres ved omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Får:
Til aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og reducere
kliniske tegn og læsioner
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for at
reducere viræmi* og kliniske tegn og
læsioner forårsaget af bluetonguevirus serotype 4 (kombination af
højst 2 serotyper).
* Under detektionsniveauet for den validerede RT-PCR-metode ved 1,32
log
10
TCID
50
/ml
Indtræden af immunitet: 39 dage efter gennemførelse af den primære
vaccinationsplan.
3
Varighed af immunitet: et år efter gennemførelse af den primære
vaccinationsplan.
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1
og/eller 8 og/ell
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів