Syvazul BTV

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme ALG2006/01 E1, Inaktiveret, bluetongue virus, serotype 4, stamme BTV-4/SPA-1/2004, Inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme BEL2006/01

Beszerezhető a:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Inaktiverede viral vacciner

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og reducere kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* og kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotype 4For aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* forårsaget af bluetongue virus serotype 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2019-01-09

Betegtájékoztató

                                16
B.
INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
SYVAZUL BTV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG
FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 León
Spanien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 León
Spanien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Syvazul BTV injektionsvæske, suspension, til får og kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Højst to forskellige inaktiverede bluetonguevirus-serotyper:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme ALG2006/01 E1
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme BEL2006/01
** Relativ styrke målt ved hjælp af ELISA i forhold til en
referencevaccine, hvis effekt er blevet
påvist ved eksponering hos målarterne.
Antallet og typen/typerne af stammer, der indgår i det færdige
produkt, vil blive tilpasset til den
aktuelle epidemiologiske situation på tidspunktet for formuleringen
af det færdige produkt og vil blive
vist på etiketten.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Delvist renset saponin fra
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
18
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Lyserødlig-hvid suspension til injektion, der nemt homogeniseres ved
omrystning.
4.
INDIKATIONER
Får:
Til aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og reducere
kliniske tegn og læsioner
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for at
reducere viræmi* og kliniske tegn og
læsioner forårsaget af bluetonguevirus serotype 4 (kombination af
højst 2 serotyper).
* Under detektionsniveauet for den validerede RT-PCR-metode ved 1,32
log
10
TCID
50
/ml
I
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Syvazul BTV injektionsvæske, suspension, til får og kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret bluetonguevirus (BTV)
RP** ≥ 1
* Højst to forskellige inaktiverede bluetonguevirus-serotyper:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 1 (BTV-1), stamme ALG2006/01 E1
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 4 (BTV-4), stamme
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8 (BTV-8), stamme BEL2006/01
** Relativ styrke målt ved hjælp af ELISA i forhold til en
referencevaccine, hvis effekt er blevet
påvist ved eksponering hos målarterne.
Antallet og typen/typerne af stammer, der indgår i det færdige
produkt, vil blive tilpasset til den
aktuelle epidemiologiske situation på tidspunktet for formuleringen
af det færdige produkt og vil blive
vist på etiketten.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Delvist renset saponin fra
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Lyserødlig-hvid suspension, der nemt homogeniseres ved omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Får:
Til aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og reducere
kliniske tegn og læsioner
forårsaget af bluetonguevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for at
reducere viræmi* og kliniske tegn og
læsioner forårsaget af bluetonguevirus serotype 4 (kombination af
højst 2 serotyper).
* Under detektionsniveauet for den validerede RT-PCR-metode ved 1,32
log
10
TCID
50
/ml
Indtræden af immunitet: 39 dage efter gennemførelse af den primære
vaccinationsplan.
3
Varighed af immunitet: et år efter gennemførelse af den primære
vaccinationsplan.
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget
af bluetonguevirus serotype 1
og/eller 8 og/ell
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése