Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI09AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

1998-08-07

інформаційний буклет

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів