Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2021

Bahan aktif:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA01

INN (Nama Internasional):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Kelompok Terapi:

Cūkas

Area terapi:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1998-08-07

Selebaran informasi

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2021